法洛氏五聯癥為重癥復雜的紫紺型先天性心臟病，通過心臟彩超檢查可發現五種畸形，分別是室間隔缺損，主動脈騎跨，右室流出道狹窄，右室肥大，房間隔缺損，該病患者自然存活率低，95%在40歲之前死亡，由于法洛氏五聯癥極為危險，多數醫師主張在1歲左右進行手術治療。手術治療多采用經胸骨正中切口行法洛氏五聯癥根治術矯治。
手術是惟一的根治方法宜在~歲后施行病情嚴重者也可在歲左右施行。直視手術包括修補室間隔缺損、修復右室漏斗部的狹窄或切開狹窄的肺動脈瓣，可徹底糾正本病畸形，療效尚好但手術死亡率仍高。
