前一段時間做干細胞的DAPI染色，把自己收集的一些相關資料和自己的經驗寫在這里，希望能夠給做DAPI染色的戰友一點幫助。
將培養中的細胞進行DAPI染色，標記細胞核。
DAPI保存：放在4℃保存。
DAPI配制：使用無菌三蒸水溶解，可以將10mgDAPI溶解在10ml水中，使用凍存管分裝，每一管1ml，－20℃凍存。使用的時候，先取一管放在4℃。
染色：把培養皿中的培養基換一次液，每一個皿中放4－8ml培養基，使用微量加樣器加DAPI到培養皿中。濃度 50ug/ml,也就是4ml培養基對0.2ml DAPI工作液，注意避光，無菌操作。移植前使用PBS洗6遍，使用DMEM混懸，每一皿細胞混懸在1mlDMEM中，放在1ml管中，備用。染色可以2小時，或者移植前一天染色，都可以的。