(1)取本品內容物2.5g，加甲醇20ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加熱水10ml，攪拌使溶解，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品容液。另取紫花地丁對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5:3:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
(2)取本品內容物4g，照揮發油測定法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅹ D甲法)試驗，加水50ml，置250ml燒瓶中，測定管中加醋酸乙酯1ml，緩緩加熱至沸，并保持微沸1小時，放冷，取醋酸乙酯液作為供試品溶液。另取莪術對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(10:0.5)為展開劑。展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，住與對照藥材色譜相應位置上，顯相同顏色的斑點。
(3)取本品內容物4g，加正己烷20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加正己烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取金蕎麥對照藥材1g，加正已烷10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正已烷一醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應位置上，顯相同顏色的熒光斑點。