消除PCR拖尾的方法：
1、純化模板
2、更換Buffer
3、適當提高退火溫度
4、適量用酶
5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度
6、減少循環次數
PCR拖尾產生的原因：
1、模板不純
2、Buffer不合適
3、退火溫度偏低
4、酶量過多
5、dNTP、Mg 2*濃度偏高
6、循環次數過多
K、放大器不佳，電容充放電不好。......
J、進樣口汽化室溫度太低；......
I、汽化室死體積過大；......
G、色譜柱嚴重流失或污染；......
F、色譜柱安裝不正確；......
E、載氣系統漏氣；......
D、載氣流速過高；......
C、襯管未脫活，造成待測物被吸附后逐步釋放；......
B、進樣器污染或者汽化室的襯管堵塞；......
前沿陡峭、后沿較前沿平緩的不對稱峰，稱為拖尾峰。氣相色譜儀中，常見的吸附色譜法（利用吸附表面對不同組分物理吸附性能的差別，而使之分離的色譜法稱為吸附色譜法），如果吸附等溫線為非線性，當進樣試樣量超過一......