大泡性類天泡瘡是以形成表皮下水泡為特征的一種自身免疫性疾病。病因及發病機理不清楚。患者血循環中存在抗表皮基底膜帶抗體，多屬IgG抗體。本病多發于老年人及小兒，無性別差別。病程呈慢性過程，小兒患者可于數年后自然緩解，但成人患病多不能自然緩解。氨苯楓、皮質激素對本病有效，小兒及大多數成年患者預后良好，體內合并惡性腫瘤者預后不良。病死者主要死于藥物的并發癥及合并體內惡性腫瘤。
