取本品裝量差異項下內容物，研細，取0.5g，精密稱定，加中性氧化鋁5g，混勻，置索氏提取器中，加氯仿適量，加熱回流提取至提取液無色，回收氯仿至小體積，殘留物加氯仿微熱使溶解并轉移至10ml量瓶中，加氯仿至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取靛玉紅對照品，精密稱定，加氯仿制成每1ml含0.05mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液2μl、對照品溶液1、3μl，分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-氯仿-丙酮(5:4:1)為展開劑，展開，取出，晾干。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB薄層掃描法)進行掃描，波長：λS=540nm，λR=700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。