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  • 發布時間:2022-10-30 14:07 原文鏈接: 化合物的基本反應

    能發生取代反應

    1、烷烴與鹵素單質:鹵素單質蒸汽(如不能為溴水)。條件:光照。

    2、苯及苯的同系物與(1)鹵素單質(不能為水溶液)。條件:三溴化鐵作催化劑,濃硝酸: 50℃- 60℃水浴,濃硫酸: 70℃-80℃水浴。

    3、鹵代烴的水解:強堿的水溶液。

    4、醇與氫鹵酸的反應:新制氫鹵酸。

    5、乙醇與濃硫酸在140℃時的分子間脫水反應。

    6、酸與醇的酯化反應:濃硫酸、加熱。

    7、酯類的水解:無機酸或堿催化。

    8、酚與(1)濃溴水(2)濃硝酸。

    能發生加成反應

    1. 烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯的加成: H2、鹵化氫、水、鹵素單質。

    2. 苯及苯的同系物的加成:H2,Cl2。

    3. 不飽和烴的衍生物的加成(包括鹵代烯烴、鹵代炔烴、醛酮、羧酸、芳香化合物、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸鹽等)。

    4. 含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成: HCN、NH?、H?、格氏試劑等。

    5. 酮類、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油(不飽和高級脂肪酸甘油酯)的加成物質的加成: H2,注意:凡是有機物與H2的加成反應條件均為:催化劑(Ni)、加熱。

    能發生銀鏡反應

    1. 所有的醛(RCHO)

    2. 甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯

    3. 葡萄糖、麥芽糖、葡萄糖酯、 (果糖)

    能和新制Cu(OH)2反應的除以上物質外,還有酸性較強的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、鹽酸、硫酸等),發生中和反應。

    羥基的有機反應

    1. 取代(水解)反應: 鹵代烴,酯,酚鈉,醇鈉,羧酸鈉

    2. 加成反應:烯烴與水或氫鹵酸、醛/酮+ H?

    3. 氧化: 醛氧化

    4. 還原:醛+ H?


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