A-超家族芋螺毒素能選擇性阻斷nAChRs的某種亞型，使它們可作為鑒定nAChRs及其亞基的有效工具。如：α-CTxMI能特異性結合肌肉型nAChRs的α1δ亞基，而α-CTxMII選擇性作用于神經型nAChRs的α3β2亞基。在藥理學方面，A-超家族還作為鎮疼藥物已進入臨床研究，Livett等發現的芋螺毒素ACV1具有比嗎啡和Ziconotide（一種由ω-CTxMVIIA開發的鎮痛藥物）藥效更強和持續時間更長的鎮痛效果。它屬于α-CTx家族，可能是通過阻斷外周初級傳入神經元的nAChRs而發揮止痛作用，其給藥方便，可肌肉注射或皮下注射，同時也無嗎啡的成癮性和Ziconotide引起的一些副反應（如便秘、呼吸抑制等），極有望開發成為新型高效止痛藥物。同時也有望開發成用于治療焦慮癥、帕金森氏病、肌肉緊張和高血壓等病癥的藥物。A-超家族芋螺毒素在探討毒理藥理機制、疾病病因和建立新藥物靶位方面均可發揮不可替代的特殊作用。如κA-芋螺毒素對鉀離子通道作用位點的闡明對研究治療心血管系統疾病可能提供新的途徑。Codignola等研究表明，α-CTx能結合并阻斷小細胞肺癌表面相關的nAChR受體，在小細胞肺癌的診斷和治療中有潛在價值，這將是CTx的又一個研究領域。