磺胺嘧啶混懸液口服后易自胃腸道吸收，約可吸收給藥量的70%以上，但吸收較緩慢，給藥后3—6小時血藥濃度達峰值，單次口服2g后游離血藥峰濃度約為30—60mg/L。
磺胺嘧啶混懸液在體內分布與磺胺異噁唑相仿，可透過血腦屏障，腦膜無炎癥時，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%，腦膜有炎癥時，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%—80%。該藥的消除半衰期腎功能正常者約為10小時，腎功能衰竭者可達34小時，給藥后48—72小時內以原形藥物自尿中排出給藥量的60%—85%。藥物在尿中溶解度低，易發生結晶尿。腹膜透析不能排出本品，血透析僅中等程度清除該藥，本品的蛋白結合率為38%—48%。