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  • 發布時間:2023-09-26 18:45 原文鏈接: 關于泛昔洛韋的藥品簡介

      一、藥代動力學

      泛昔洛韋口服迅速吸收,生物利用度77%,在體內很快轉達變為噴昔洛韋,t1/2約為2h,約60-65%經腎排出。在水痘-帶狀皰疹病毒感染的細胞內有一個較長的半衰期(9-10小時),單純皰疹病毒1型和2型感染的細胞內半衰期分別為10小時和20小時。

      二、作用機理

      進入人體內后迅速轉變成噴昔洛韋,噴昔洛韋可被病毒編碼的胸苷激酶磷酸化成OCV單磷酸,再經宿主的磷酸化成為噴昔洛韋三磷酸鹽,三磷酸鹽在病毒感染的細胞內迅速形成,緩慢代謝,致半衰期延長,參與HBV DNA-p的三磷酸鳥苷(Pgtp)競爭,并進入DNA,作用于DNA合成的起始和延伸步驟,抑制DNA的合成,對水痘-帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒1型和2型和HBV均有較強的抑制作用。

      三、不良反應

      常見不良反應是頭痛和惡心,此外尚可見下列反應:

      1、神經系統:頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等;

      2、消化系統:腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等;

      3、全身反應:疲勞、疼痛、發熱、寒顫等;

      4、其他反應:皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

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