中國國科學家與臨床醫師聯手,從分子水平揭開了小檗堿(黃連素)降低血中膽固醇和甘油三酯的奧秘。研究成果近日發表在世界權威雜志《自然醫學》(《NatureMedicine》)上,受到國際同行的高度重視和評價,這是發掘祖國醫藥寶庫中的一個重要事件,標志著中國天然藥物研究正逐步獲得領先世界的成就。
在國家自然科學基金委員會的大力支持下,由中國醫學科學院醫藥生物技術研究所所長蔣建東博士領導的課題組經過多年攻關,從基因序列、細胞、動物實驗以及臨床治療等多個層面和角度,對小檗堿降低血中膽固醇和甘油三酯的藥理作用、藥效和分子機理進行了系統研究。他們發現,小檗堿是在基因轉錄后水平上,通過作用于3'UTR區域穩定低密度脂蛋白受體的mRNA(信使核糖核酸)來降低血脂的,與目前使用的他汀類降血脂藥物的作用機理完全不同。這在理論上為尋找新型降血脂藥物提供了新的分子靶點。
臨床研究表明,口服小檗堿(三個月每日1克)可以使高血脂病人的膽固醇、低密度脂蛋白和甘油三酯下降20%~35%,這一結果進一步被高血脂金色倉鼠模型動物實驗所證實。課題組骨干、南京市第一醫院魏靜醫師和來自美國加州帕拉爾托榮軍醫院的華裔科學家劉敬文博士均表示,小檗堿可能成為他汀類藥物的替代藥,并有望用于與他汀類藥物聯合治療心血管疾病。
黃連是一種珍貴的中藥材,其藥用價值在神農本草經和本草綱目中均有記載。研究表明,黃連中的藥用活性物質主要是小檗堿、黃連堿、藥根堿、等原小檗堿類生物堿,并且這類物質被報道在心血管、糖尿病和癌癥等的防治中具......
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近日,中國科學院上海藥物研究所許葉春課題組、柳紅課題組和唐煒課題組于JournalofMedicinalChemistry發表了一篇封面文章。合作團隊發現了一種全新骨架的4-型磷酸二酯酶(PDE4)選......
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中科院上海生科院,復旦大學中山醫院等處的研究人員分別從誘導自噬和上調成纖維細胞生長因子21(FibroblastGrowthFactor21,FGF21)兩個方面揭示了沉默信息調節蛋白1(silent......
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本方法采用反相高效液相色譜法測定清胃黃連丸中小檗堿、掌葉防己堿的含量。適用于中成藥清胃黃連丸。......
本方法采用薄層掃描法測定黃連上清丸中小檗堿的含量。本方法適用于中成藥黃連上清丸。......