1、主要成分
本品主要成分是鹽酸氟西汀，其化學名稱為N－甲基－3－(對－三氟甲基苯氧基)－3－苯基丙胺鹽酸鹽。
2、藥理學特征
鹽酸氟西汀是一種選擇性的5－羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5－羥色胺，增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質，從而改善情感狀態，治療抑郁性精神障礙。
3、藥代動力學
口服吸收迅速而完全，生物利用度不受食物的影響。血漿濃度約在6-8小時達峰，大約95%與血漿蛋白結合，主要在肝臟中代謝成活性代謝產物去甲氟西汀及其代謝物，從腎臟排出。氟西汀及其代謝產物去甲氟西汀排泄很慢，前者半衰期2-3天，后者7-9天，每天服藥20 mg，4周后穩定血濃度為氟西汀540±282 nmol/L，去甲氟西汀640±332 nmol/L。肝功能損害會顯著影響藥物的動力學過程，而一般腎損害無明顯影響，但有排泄障礙者會影響藥物排泄，長期服藥容易導致體內蓄積。