免疫標記方法是將抗原或抗體進行生物學標記，利用蓖麻毒素抗原位點能與抗體發生特異性結合的特點而建立的檢測方法，是檢測蓖麻毒素最常用的技術手段。常用的免疫抗體標記方法有酶聯免疫吸附法、膠體金標記法及放射免疫法。利用自制的抗體（以羊為抗體制備動物制得）進行研究，結果表明，ELISA 方法可檢測到生物樣品中微克級的蓖麻毒素。通過進一步研究，建立了夾心ELISA方法，檢出限可達 2.5 ng/mL。
早期酶聯免疫吸附法主要采用多克隆抗體，可能存在一定程度上的交叉反應，影響檢測結果的精確性。而單克隆抗體是利用某一抗原表位為抗體，具有特異性較高的特點。因此，以單克隆抗體為基礎的蓖麻毒素檢測方法，是快速、靈敏、經濟、實用的定量檢測方法。劉文森利用膠體金技術標記所制備的單克隆抗體，進行檢測試劑條的制備。結果表明，隨著蓖麻毒素濃度的增加，膠體金試劑條的顏色逐漸減弱，試劑條的檢測靈敏度可達 10 μg/mL，滿足檢測需求。