不久前，國內學者富力、魯岐通過多年的研究，改進了從紅參中提取20(R)-人參皂甙Rg3的方法，首次實現了工業化生產，經過由中國中醫研究院廣安門醫院牽頭，大連醫科大學附屬第一醫院、南京八一醫院腫瘤中心等8家符合GCP要求的大單位為中心的臨床研究，現已獲得國家一類新藥證書。代表產品：參一膠囊。
I期臨床試驗：
人體耐受性試驗表明rg3制品安全范圍廣，所推薦的Ⅱ期臨床試用劑量(0．8mg/kg/d)無任何毒副作用；人體藥物代謝動力學試驗結果表明，口服吸收良好，給藥15—30分鐘后血液中即可檢出藥物吸收峰，給藥1.0—1.5小時后血藥濃度達至高峰，其半衰期為(4．84土1.41)小時：在所試劑量范圍內(0.8—3.2mg/kd/d)，隨劑量增大，血藥最大濃度成正比增大，提示人參皂甙藥物代謝動力學規律屬于一級動力學吸收、消除過程。
Ⅱ期臨床試驗：
通過對484例屬中醫氣虛癥的癌癥(包括非小細胞肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等)患者Ⅱ期臨床試驗，應用rg3制品的253例帶瘤患者化療，肺癌有效率(PR十CR)為33，3%，比單純化療組有效率提高20．4%，比應用其他中成藥如參芪組提高16．6%：乳腺癌、胃癌、肝癌化療時應用rg3制品后有效率也均較單純化療組提高。研究還表明：
應用rg3制品后能明顯改善化療氣虛癥的證候，有增效解毒的作用，諸如改善神疲氣乏、少氣懶言、呼吸氣短、納谷少馨、自汗等；能提高腫瘤患者免疫功能，使NK細胞、T細胞亞群(CD4/CD8)數量提高，并對化療引起的白細胞下降有保護作用；提高腫瘤患者的生存質量，Karnofsky評分上升，體重有所增加；無明顯毒副作用，無心、肝、腎功的損害，僅見2例有口干、口舌生瘡。劉基巍等[10]應用rg3制品對乳腺癌化療患者進行免疫扶正Ⅱ期臨床研究，也表明rg3制品在乳腺癌患者化療期間應用可以明顯改善患者的氣虛癥候，并可提高患者的免疫功能。
綜上所述，盡管20(R)-人參皂甙Rg3研究歷史較短，但其具有抑制腫瘤生長、抗腫瘤轉移和浸潤、增效解毒、提高機體免疫力等作用，將可以作為腫瘤綜合治療中的一種重要方法，并對防止術后癌癥復發和轉移的治療帶來新的廣闊前景，但其確切機制，包括抗腫瘤淋巴道轉移等作用還有待于進一步的研究。rg3制品培元固本，補益氣血。與化療配合用藥，有助于提高原發性肺癌、肝癌的療效，可改善腫瘤患者的氣虛癥狀，提高機體免疫功能。