三個基因與變形性骨炎發病率有關

　　最近歐洲一國際研究小組宣布，他們發現了與變形性骨炎相關的三個新基因，這些基因變異會影響到骨骼修復的速率，從而引發該種疾病。

　　變形性骨炎，又稱佩吉特氏病，是一種以進行性風濕樣骨關節痛、脊柱和四肢畸形、病理骨折及腦、脊髓壓迫癥狀為主要特征的慢性骨疾病，其發病原因一直不明。變形性骨炎的發病率因地區、種族、年齡的不同而有很大差異，在西歐和澳大利亞、新西蘭等地區更為多見。而英國受此疾病影響的人口多達100萬，其比例遠高于世界其他任何地方。

　　包括英國、西班牙、澳大利亞和新西蘭等國科學家在內的一國際研究小組對1250名變形性骨炎患者的基因進行了研究。他們發現，相比于健康人，70%的變形性骨炎患者的CSF1、OPTN和TNFRSF11A基因更易出現缺陷。這表明這些基因在變形性骨炎的發病過程中起著至關重要的作用，也揭示了為什么這種疾病患者都有家族遺傳史。而在此之前，研究人員只發現一種與該疾病有關的基因，其變異導致了大約10%的病例發生。

　　英國愛丁堡大學主持該項研究的風濕病學專家斯圖亞特·拉斯頓教授表示，新基因的發現是變形性骨炎研究的一個重大進展，對確定該病的發病率具有明顯的預測作用，這對于醫生判斷病人患上此種疾病的風險十分有幫助，使他們能在患者骨骼受到實質性損害之前采取有效的防治手段，以避免其骨骼出現不可逆轉性的損傷。

　　該研究成果發表在最近的《自然遺傳學》雜志在線版上。