在線發表于《自然-醫學》【原文下載】上的一項小鼠研究介紹了幾種用于治療一種致命的侵略性兒童腦癌的選擇方案。該研究發現揭示了精確醫療的潛在可能性即將針對病人基因變化的特定藥物與病人配對使用，同時也意味著針對該兒童腦癌的研究有了新的治療進展。
這種兒童腦癌名為彌漫性內在腦橋膠質瘤，目前幾乎沒有什么治療手段可以治療這種病，而且由于腫瘤會擴散到大腦各個重要區域，因而手術治療也不可行。最近的基因研究顯示，該癌癥的腫瘤通常會在一個組蛋白中頻繁產生基因變化--組蛋白是負責將細胞內DNA包裝并調節基因表達的一類蛋白。這種特殊的基因變化會阻礙負責修改這些組蛋白的一種調節復合物的活動，從而導致癌癥的擴散。
研究人員對現有的一種藥物進行了測試--該藥物與上述被阻斷的調節物均作用于同一通路，他們選取了體內組蛋白發生突變的患癌小鼠進行實驗，嘗試用該藥物逆轉突變的效果。研究報告稱，在用該藥物對已確定的腫瘤進行治療后，小鼠存活率提高了。